사람들과 어울려 대화를 나눌 때, 어떤 사람은 겉으로 보기에는 매우 사교적이고 대화를 잘 이어가는 것처럼 보이지만, 실제로는 그 대화의 흐름을…
윌리엄스 증후군은 매우 희귀한 유전 질환으로, 신체적 발달과 인지적 능력에 영향을 미칩니다. 이 질환을 가진 사람들은 독특한 외모와 발달 지연,…
에드워드 증후군(Edwards Syndrome), 또는 18번 삼염색체성(Trisomy 18)은 18번 염색체가 두 개가 아닌 세 개로 존재하는 유전적 질환으로, 신생아에게 심각한 신체적…
안젤만 증후군(Angelman Syndrome)은 우리가 흔히 접하지 않는 희귀 유전 질환 중 하나입니다. 이 질환은 환자들에게 특유의 밝고 행복한 성향을 부여하며,…
프라더-윌리 증후군 (Prader-Willi Syndrome), 이 희귀 질환의 원인, 발생 기전부터 주요 증상과 최신 연구 동향까지 상세하게 다루며, 환자와 가족들이 겪는…
마르판 증후군 (Marfan Syndrome)은 결합 조직에 영향을 미치는 유전 질환으로, 신체의 다양한 부위에 걸쳐 다양한 증상이 나타납니다. 이 글에서는 마르판…
카르타게너 증후군(Kartagener Syndrome)은 호흡기 문제와 생식 기능 장애를 유발하는 희귀 유전 질환입니다. 이 질환은 섬모의 기능 이상으로 인해 여러 가지…
노시보 효과(Nocebo Effect)에 대해 잘 알고 있는 사람도 있지만, 처음 들어본 사람에게는 그 개념이 매우 흥미롭게 다가올 수 있습니다. 지금부터…
에이카르디 증후군(Aicardi Syndrome)은 주로 여성에게 영향을 미치는 희귀 유전 질환으로, 신경계와 시각 기능에 심각한 영향을 미칩니다. 이 글에서는 에이카르디 증후군의…
틱(Tic Disorder)은 갑작스럽고 목적이 없으며 비자발적인 음성 소리 또는 반복적인 운동 동작입니다. TS의 증상은 대개 5세에서 10세 사이에 시작되며 얼굴,…